欢迎来访Www.Ggene.Cn,基因时代为生命科学提供源动力!

网站地图帮助中心

二级
导航

RNAi实验设计的常见问题及其解答

来源:未知 作者:编辑 人气: 发布时间:2016-10-08
摘要:RNAi实验设计的常见问题及其解答 如何检测荧光标记的sirna? 荧光标记双链是最常用的优化转染条件的方法。可以用流式细胞仪或者荧光共聚焦显微镜检测标记的siRNA。但是如果siRNA没有针对特定的抗核酸酶进行修饰,荧光可能不会反映siRNA的基因沉默效率。 如何

RNAi实验设计的常见问题及其解答

如何检测荧光标记的sirna?

荧光标记双链是最常用的优化转染条件的方法。可以用流式细胞仪或者荧光共聚焦显微镜检测标记的siRNA。但是如果siRNA没有针对特定的抗核酸酶进行修饰,荧光可能不会反映siRNA的基因沉默效率。

如何分析带有二级结构的RNA寡核苷酸链?

在90℃下加热样品3分钟,再装填到变性凝胶体中分析带有二级结构的RNA寡核苷酸链。这种处理能使任何二级结构解旋成单链。不可以在样品装填前对凝胶体进行预热。

siRNA 的平均分子量是多少?

siRNA的平均分子量是13,300g/mol。即:1 nmol siRNA=13.3ug siRNA 或 1 mg siRNA=75 nmol siRNA

在体外实验中,需要多少量的siRNA?

建议用于实验的siRNA的浓度为100nM。1nmol siRNA的量对于一个24孔板或是96孔板的实验已经足够了。(100 nM = 100 nmol/L = 100 pmol/mL = 100 fmol/uL)

作者:编辑

最火资讯

Copyright 2008-2015 Powered By Ggene.Cn.
鄂ICP备15005758号-1

声明:本网站尊重并保护知识产权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果我们转载或引用的作品侵犯了您的权利,请通知我们,我们会及时删除!