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日本住友制药子公司Sunovion制药成功收购加拿大医药企业Cynapsus

来源:科技世界网 作者:编辑 人气: 发布时间:2016-10-27
摘要:◆通过收购强化精神神经医疗领域的开发渠道 大日本住友制药 公司 于2016年10月24日宣布,其美国子公司Sunovion制药已经成功收购了加拿大医疗创业公司 Cynapsus Therapeutics Inc. (以下简称: Cynapsus )。 Sunovion制药已经在10月21日取得了Cynapsus的全
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◆通过收购强化精神·神经医疗领域的开发渠道

大日本住友制药公司于2016年10月24日宣布,其美国子公司Sunovion制药已经成功收购了加拿大医疗创业公司Cynapsus Therapeutics Inc.(以下简称:Cynapsus)。

Sunovion制药已经在10月21日取得了Cynapsus的全部已发行股票及认股权证,Cynapsus从即日起成为其完全控股的子公司,它在伦敦证券交易所以及纳斯达克市场的股票交易也彻底叫停。本次收购的购置成本价格为6.35亿美元(约合人民币43亿元),其中包括了股票、认股权证及期权(Stock Option)。

Sunovion制药表示,本次收购让他们获得了Cynapsus公司正在研发中的帕金森症治疗药“APL-130277”的全部权利。这也让公司可以进一步强化精神·神经医疗领域的开发渠道。

 

◆以帕金森症的“off”症状为对象,计划在2017年向FDA提交申请

APL-130277的主要有效成分为“盐酸阿扑吗啡(Apomorphine hydrochloride)”,是服用简单的舌下含片。盐酸阿扑吗啡是一种能够暂时改善帕金森症疗效减退(wearing-off)及“开-关”现象(on-off phenomenon)的成分,被用于急救药品,不过美国仅允许使用含有该成分的注射液。而APL-130277舌下含服的方式不仅解决了皮下注射所带来的各种问题,而且还能更加迅速地稳定帕金森症的“off”症状,安全性也有所提高。当下研究人员正在使用该药进行针对疗效减退及“开-关”现象的临床试验。

Sunovion制药表示,将会在2017年4月至9月之间向美国食品药品监督管理局(FDA)正式提交新药认证申请,APL-130277将有望成为针对帕金森症的“off”症状的新型治疗药。

作者:编辑

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